Regeneron: Behandlungsplan gegen Coronavirus vielversprechend

Die Behandlung mit zwei Antikörpern funktionierte am besten bei Patienten, die keine Reaktion des Immunsystems auf das Virus zeigten. Das Unternehmen hatte zuvor eine erfolgreiche Behandlung für Ebola geschaffen.

Das US-amerikanische Biotech-Unternehmen Regeneron sagte am Dienstag, dass sein Antikörpercocktail für nicht im Krankenhaus befindliche Coronavirus-Patienten nach frühen Studien vielversprechend aussah.

“Wir sind sehr ermutigt über die Robustheit und Konsistenz dieser ersten Daten”, sagte George Yancopoulos, President und Chief Scientific Officer des Unternehmens. “Wir haben begonnen, unsere Ergebnisse mit den Aufsichtsbehörden zu diskutieren, während wir unseren laufenden Prozess fortsetzen.”

Die Food and Drug Association (FDA), eine Bundesbehörde, die den Schutz und die Förderung der öffentlichen Gesundheit in den USA überwacht, kann ein Medikament für den Notfall verwenden, bevor eine Überprüfung zur formellen Zulassung abgeschlossen wird.

Das in New York ansässige Unternehmen sagte, dass die Patienten, die den größten Nutzen der Behandlung sahen, bekannt als REGN-COV2, diejenigen waren, die keine eigene wirksame Immunantwort entwickelt hatten.

Die mediane Zeit für die Linderung der Symptome bei Patienten betrug 13 Tage für die Placebogruppe, acht Tage für die Hochdosisgruppe und sechs Tage für die Niedrigdosisgruppe.

Die Studie umfasste 275 Patienten, die randomisiert eine niedrige oder hohe Dosis des Medikaments oder ein Placebo erhielten. Sie wurden auch danach klassifiziert, ob ihre Körper ein eigenes Verteidigungssystem aufgebaut hatten. Die Studie legte nahe, dass die Behandlung mit zwei Dosen bei Patienten funktionieren könnte, deren Immunsystem das Virus nicht alleine bekämpfen kann.

Regeneron sagte, dass die Doppelantikörperformel die Fähigkeit des Virus einschränken wird, dem Nachweis im Körper zu entgehen. Das Unternehmen kündigte an, 1.300 Patienten für die nächsten Phasen der ambulanten Studie zu rekrutieren. Gleichzeitig werden Studien im Spätstadium für COVID-19-Patienten im Krankenhaus und für das Potenzial des Arzneimittels als Prophylaxe oder vorbeugende Behandlung durchgeführt.

Die US-Regierung erteilte Regeneron im Juni einen Liefervertrag über 450 Mio. USD (383 Mio. EUR) für bis zu 300.000 Dosen für die Antikörperbehandlung.

Im vergangenen Jahr wurde gezeigt, dass ein von Regeneron entwickelter Plan zur Behandlung dreifacher Antikörper gegen das Ebola-Virus wirksam ist.

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